藥監(jiān)局通報何首烏或致肝損傷 醫(yī)保城稱其護肝

　　國家食品藥品管理監(jiān)督總局關于何首烏及其成方制劑引起肝損傷風險的通報

　　信網11月14日訊徐女士在青島醫(yī)保城藥店購買加有何首烏的福牌阿膠，連續(xù)服用80余天后，被確診為肝壞死，徐女士懷疑病因和長期服用何首烏有關。青島醫(yī)保城回應稱，制何首烏具有護肝的功能(詳見《女子患上肝壞死曾長期服青島醫(yī)保城"中藥阿膠"》《"肝壞死"續(xù): 青島醫(yī)保城稱制何首烏保肝護肝》)。事實是否果真如青島醫(yī)保城方面所說，制何首烏可以保肝護肝呢?記者了解到，2014年國家食品藥品管理監(jiān)督總局曾發(fā)過一個通報，提醒口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風險。

　　張先生還說，身為一個讀者，同時也是醫(yī)療工作者，他對青島醫(yī)保城員工開具藥方的資格感到懷疑：“我看過這篇報道的相關照片，有一張照片是青島醫(yī)保城方面開具的‘藥方’，作為醫(yī)生我覺得這份東西更像是收據，但在同時它也具備了藥方的性質，相當不正規(guī)。該店員工是否具有藥師資格，我個人感到懷疑?！?/p>

　　最后，張先生對當事人徐女士表示祝福，希望她能早日康復。

　　記者根據張先生提供的線索，在國家食藥品管理監(jiān)督總局官網上找到了這篇通報，通報詳細介紹了何首烏及其成分制劑的藥性和功效，以及口服這味藥可能導致肝損傷的風險和因素。

　　13日，記者與青島醫(yī)保城總公司負責人陳先生聯系時，對方曾幾次聲明：“制何首烏是保肝護肝的，絕不會傷肝?！比欢浾咴谶@份通報中看到：“有服用何首烏及其成方制劑引起肝損傷個人史的患者”，并列出了兩例典型病例。

　　通報稱：“醫(yī)務人員在使用何首烏及其成方制劑前，應充分了解其用藥風險，詳細了解患者疾病史及用藥史，注意用藥量和療程，避免同時使用其他可導致肝損傷的藥品，對肝功能不全患者，應避免使用何首烏及其成方制劑。”

　　據徐女士稱，當時給她開藥的青島醫(yī)保城員工從沒詢問過自己的用藥史。至于那位員工到底是不是醫(yī)務人員，是否具備開具藥方的資格，目前青島市衛(wèi)生監(jiān)督局正在進行調查。

　　關于此事的最新進展，信報全媒體會跟蹤報道。

　　信報全媒體見習記者 陳泓佳

　　通報全文如下：

　　藥品不良反應信息通報(第61期) 關注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風險

　　2014年07月16日 發(fā)布

　　編者按：

　　藥品不良反應信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制度?！端幤凡涣挤磻畔⑼▓蟆?以下簡稱《通報》)公開發(fā)布以來，對推動我國藥品不良反應監(jiān)測工作，保障廣大人民群眾用藥安全起到了積極作用。

　　藥品存在兩重性，它具有治療疾病的作用，但也存在一定的偏性和毒副作用。對于特定疾病/癥狀和特定人群而言，考慮到患者群體的治療需求，藥品所帶來的治療利益大于可預見的風險，一般認為這個藥品是安全的。藥品上市前的審評和上市后的再評價，均是對藥品治療利益和固有風險的綜合評價。

　　本期通報的是口服何首烏及其成方制劑的肝損傷風險。國家藥品不良反應監(jiān)測病例報告數據庫監(jiān)測數據和文獻報道提示，口服何首烏及其成方制劑可能有引起肝損傷的風險，超劑量、長期連續(xù)用藥等可能會增加此風險。本通報旨在使醫(yī)務人員、公眾以及藥品生產經營企業(yè)了解何首烏及其成方制劑的安全性風險，提醒廣大醫(yī)務人員及患者在使用何首烏及其成方制劑前，詳細了解可能存在的用藥風險，避免或減少不良反應的發(fā)生。相關生產企業(yè)應盡快完善藥品說明書的安全性信息，加強藥品不良反應監(jiān)測和臨床合理用藥的宣傳，采取有效措施，降低用藥安全風險。

　　何首烏為常用中藥，自唐宋以來，中醫(yī)古籍即有使用何首烏的記載，個別古籍也提到何首烏存在一定的毒性。隨著公眾健康意識的增強，何首烏及其成方制劑在治療和預防疾病中的使用更為廣泛，對何首烏安全性的認識也更加深入。近期對涉及何首烏的不良反應監(jiān)測數據和文獻報道的分析結果顯示，口服何首烏及其成方制劑可能有引起肝損傷的風險，超劑量、長期連續(xù)用藥等可能會增加這種風險。為促進臨床安全、合理的使用何首烏及其成方制劑，特向廣大醫(yī)務人員和公眾發(fā)布藥品不良反應信息通報。

　　一、何首烏及其成方制劑基本情況

　　何首烏按炮制方法不同可分為生何首烏和制何首烏。生何首烏用于用于瘡癰，瘰癘，風疹瘙癢，久瘧體虛，腸燥便秘;制何首烏用于血虛萎黃，眩暈耳鳴，須發(fā)早白，腰膝酸軟，肢體麻木，崩漏帶下，高血脂癥。含何首烏成方制劑較多，臨床用于治療多種疾病。

　　二、肝損傷病例的臨床特點

　　綜合分析國家藥品不良反應監(jiān)測病例報告數據庫數據及文獻數據，口服何首烏及其成方制劑可能有引起肝損傷的風險，但總體來看所致肝損傷病例一般屬輕、中度，多呈可逆性。停藥、對癥治療后，預后多較好，但也有嚴重肝損傷的個案病例報告。未見有遲發(fā)型肝毒性的文獻報道。何首烏及其成方制劑所致肝損傷病例的不良反應/事件臨床表現主要有：全身乏力、消化道癥狀(食欲不振、厭油等)、黃疸表現(尿黃、目黃、皮膚黃染等)、實驗室檢查異常(膽紅素及轉氨酶升高等)。

　　三、可能會增加何首烏及其成方制劑肝損傷風險的因素

　　以下幾種情況可能會增加肝損傷風險：

　　1.超劑量、長期連續(xù)用藥;

　　2.生何首烏較之制何首烏可能更易導致肝損傷;

　　3.有服用何首烏及其成方制劑引起肝損傷個人史的患者;

　　4.同時使用其他可導致肝損傷的藥品;

　　典型病例1：患者因“反復惡心乏力伴黃疸一年余，加重一周”就診?；颊咴群髢纱我颉皭盒摹⒎αΠ辄S疸”在當地醫(yī)院住院治療，甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒學檢測均陰性，經保肝治療后均好轉出院。一周前，患者再次出現黃疸，為明確診斷，轉院就診。詳細詢問患者病史，患者既往無慢性肝炎史，無肝炎接觸史及家族史，無長期飲酒史，無藥物過敏史。患者于1年前因白發(fā)癥，按民間偏方將單味中藥何首烏研成面狀，每日兩勺(約10克)口服;服藥大約1個多月時，患者出現惡心、乏力，未引起注意;連續(xù)服藥3個月時，患者出現黃疸，肝生化指標異常;患者在其后兩次肝病復發(fā)前均服用過何首烏數日。輔助檢查：肝生化指標：ALT 87U/L，AST 117U/L;檢查排除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎。診斷為“藥物性肝炎”。囑患者停服何首烏，予保肝、對癥治療?；颊吒喂δ芑謴驼?，未再復發(fā)。分析：這名患者未在醫(yī)生指導下用藥，服用的生何首烏的劑量較大，連續(xù)服用時間較長，導致了肝損傷的發(fā)生。出現不良反應后，患者未能向醫(yī)生詳細敘述用藥情況，及時明確診斷，再次服藥后導致肝損傷復發(fā)。

　　典型病例2：患者因“尿黃一周余”就診。無乏力納差,無惡心嘔吐,無畏寒發(fā)熱。查體:小便色黃，雙目發(fā)黃。肝生化指標：ALT 1474u/L,AST 691 u/L,TBIL 176umol/L;甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒學檢測均陰性?；颊叻Q服用生發(fā)中藥制劑(內含何首烏)，4粒/日，一日2次，連續(xù)服用約兩周。診斷為“藥物性肝炎”。囑患者停服生發(fā)中藥制劑，予保肝、對癥治療，患者好轉出院。一月后隨訪，檢查肝生化指標：ALT 30.9u/L,AST 19.0u/L,TBIL 37.5umol/L，轉氨酶恢復正常，TBIL略偏高。分析：對這名患者的用藥情況進一步分析發(fā)現，患者同時服用了何首烏和其他可導致肝損傷的藥物成分。

　　四、如何避免或減少何首烏及其成方制劑的用藥風險

　　1.應充分了解何首烏及其成方制劑的用藥風險，注意特殊人群用藥安全。

　　2.嚴格按說明書用法用量服用，不超劑量、長期連續(xù)用藥，應注意避免同時服用其他可導致肝損傷的藥品。

　　3.服用何首烏及其成方制劑期間，應注意與肝損傷有關的臨床表現。服藥期間如發(fā)現肝生化指標異?；虺霈F全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時，或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時，應立即停藥并就醫(yī)。

　　1、醫(yī)務人員在使用何首烏及其成方制劑前，應充分了解其用藥風險，詳細了解患者疾病史及用藥史，注意用藥量和療程，避免同時使用其他可導致肝損傷的藥品，對肝功能不全患者，應避免使用何首烏及其成方制劑。

　　2、患者在使用何首烏及其成方制劑前，應仔細閱讀藥品說明書，嚴格按說明書用法用量服用，或在醫(yī)生指導下用藥，避免長期用藥?；颊咴诜庍^程中如發(fā)生肝生化指標異?；虬l(fā)生可疑不良反應，應立即停藥并就醫(yī)。

　　3、相關藥品生產企業(yè)按照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號)要求，根據品種實際和不良反應監(jiān)測情況完善藥品說明書的安全性信息，提示用藥風險;加強藥品不良反應監(jiān)測和臨床合理用藥的宣傳，采取有效措施，降低用藥風險。

?

相關鏈接：

?