新華社北京7月14日電(記者王賓)國家衛(wèi)生健康委員會等三部門日前聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療機構處方審核規(guī)范》,規(guī)范指出,藥師是處方審核工作的第一責任人。所有處方均應當經審核通過后方可進入劃價收費和調配環(huán)節(jié),未經審核通過的處方不得收費和調配。
“處方審核的目的是保障患者用藥安全,促進臨床合理用藥,也是藥師專業(yè)技術價值的具體體現(xiàn)?!毕嚓P負責人表示,處方審核是國際通行做法,是藥學服務的重要內容。
據(jù)了解,從事處方審核的藥師應當取得藥師及以上藥學專業(yè)技術職務任職資格,具有3年及以上門急診或病區(qū)處方調劑工作經驗,接受過處方審核相應崗位的專業(yè)知識培訓并考核合格。
按照處方審核流程,藥師接收待審核處方,對處方進行合法性、規(guī)范性、適宜性審核。若經審核判定為不合理處方,由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方,并再次進入處方審核流程。
規(guī)范指出,醫(yī)療機構可以通過相關信息系統(tǒng)輔助藥師開展處方審核。對信息系統(tǒng)篩選出的不合理處方及信息系統(tǒng)不能審核的部分,應當由藥師進行人工審核。
為確保全過程質量管理做實做細,規(guī)范要求建立審核過程追溯機制、審核反饋機制和審核質量改進機制。同時,建立處方審核質量監(jiān)測指標體系,對處方審核的數(shù)量、質量、效率和效果等進行評價。
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