在剛剛閉幕的服貿(mào)會(huì)上,第二代新冠疫苗亮相。據(jù)報(bào)道,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物研發(fā)的新一代新冠疫苗,不僅有針對(duì)變異毒株的滅活疫苗,還有廣譜的重組蛋白疫苗,自主研發(fā)的mRNA疫苗。
為什么要研發(fā)第二代新冠疫苗?是不是現(xiàn)在的一代疫苗不管用了?二代新冠疫苗什么時(shí)候能上市?現(xiàn)在走到哪一步了?
9月7日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)、國(guó)家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉對(duì)這些問(wèn)題作出權(quán)威回應(yīng)。
一代疫苗還管用嗎?
發(fā)布會(huì)上通報(bào)的數(shù)據(jù)顯示:截至9月6日,全國(guó)累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗21億1308.3萬(wàn)劑次,完成全程接種的人數(shù)為9億6972萬(wàn)人。12—17歲未成年人群目前已經(jīng)接種1億6228萬(wàn)劑次。
那么,針對(duì)新冠病毒的變異毒株,一代疫苗還管用嗎?
鄭忠偉認(rèn)為,有效與否應(yīng)以真實(shí)世界的研究結(jié)果為證,他表示:我國(guó)的新冠滅活疫苗,已經(jīng)在全球范圍內(nèi)開(kāi)展了較大規(guī)模人群的接種,在國(guó)內(nèi)也已經(jīng)接種20億劑次,有很多真實(shí)世界的研究數(shù)據(jù)。這些研究結(jié)果表明,無(wú)論是國(guó)內(nèi)還是國(guó)外,中國(guó)的新冠疫苗均對(duì)預(yù)防感染有一定效果;對(duì)感染后的再傳播有明確效果,對(duì)預(yù)防重癥和死亡有顯著效果。
鄭忠偉強(qiáng)調(diào):“即便是在病毒變異株,特別是德?tīng)査辏瑥V泛流行的情況下也是如此。”
無(wú)論是北京還是廣州的上一輪疫情的防控中,疫苗接種效果均有目共睹。鐘南山院士團(tuán)隊(duì)針對(duì)廣東疫情(感染毒株主要為德?tīng)査辏┻M(jìn)行的研究表明,兩劑疫苗接種后,對(duì)中癥的保護(hù)效果達(dá)到了70%,對(duì)重癥的保護(hù)效果達(dá)到了100%。
為什么需要二代疫苗?
既然一代疫苗仍然有效,為什么還要研發(fā)二代疫苗?
盡管新冠病毒的變異到目前為止相對(duì)而言還是比較穩(wěn)定的,沒(méi)有出現(xiàn)根本性的變異,我們?nèi)孕枰从昃I繆?!编嵵覀ケ硎?,有了準(zhǔn)備,即使將來(lái)萬(wàn)一病毒發(fā)生了嚴(yán)重變異,完全逃脫目前生產(chǎn)的疫苗的預(yù)防作用,也能夠迅速研發(fā)并規(guī)?;a(chǎn)新的疫苗,從而做到有備無(wú)患。
日前,美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)發(fā)布最新研究表明,隨著新冠病毒的德?tīng)査儺愔暾紦?jù)主導(dǎo)地位,美國(guó)新冠病毒疫苗的有效性從之前的91%一直下降到66%。
這一真實(shí)世界的研究結(jié)果也使得廣譜、多價(jià)的二代疫苗研發(fā)迫在眉睫。
除了在疫苗研發(fā)上的早著手,相關(guān)審評(píng)審批制度也在進(jìn)行積極部署。
鄭忠偉介紹,我國(guó)有關(guān)機(jī)構(gòu)也已經(jīng)開(kāi)展了針對(duì)變異株疫苗審評(píng)審批指導(dǎo)原則的制定工作,為審評(píng)審批做了一些基礎(chǔ)性安排。
進(jìn)展如何?
針對(duì)新冠病毒變異毒株,各疫苗研發(fā)單位從疫情發(fā)生以來(lái),特別是有變異株出現(xiàn)以來(lái),就已經(jīng)在開(kāi)展針對(duì)各種變異株疫苗研發(fā)的一系列工作。
鄭忠偉介紹,一是我國(guó)的疫苗研發(fā)單位已經(jīng)開(kāi)展了伽馬株和德?tīng)査甑臏缁钜呙缪芯?,目前臨床前的研究已經(jīng)完成了,部分單位已經(jīng)向藥品審評(píng)中心提交了臨床試驗(yàn)的申報(bào)資料。二是開(kāi)展了針對(duì)不同變異株的廣譜或多價(jià)重組蛋白疫苗的研究,部分單位也已經(jīng)向藥品審評(píng)中心滾動(dòng)提交臨床試驗(yàn)的申報(bào)資料。三是開(kāi)展了針對(duì)貝塔株、德?tīng)査甑南俨《据d體疫苗和核酸疫苗的研發(fā)工作,部分單位也已經(jīng)完成了動(dòng)物有效性和安全性的實(shí)驗(yàn),正在準(zhǔn)備申報(bào)臨床試驗(yàn)。
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